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板式封闭过滤器绿色能源为药品护送2017-3-8 22:50:44

    板式封闭式过滤器的应用在制药工业中非常流行,因为制药工业中多过滤器工业的要求主要体现在三个方面:高效,可靠和节能。是过滤器生产商的要求,第二生产过滤器对产品质量要求的要求,第三是国家倡导是每家制造商的期望!上海双奇流体分离技术有限公司发现,该过滤器包含很多类别,在制药工业中,过滤很多,如:空气过滤器,化学过滤器,液体过滤器,防尘过滤器等,相应的小范围可以有多种过滤器,所以上海双开流体分离技术有限公司通过对多信息和研究领域的总结非常研究,终于制造了当今市场的过滤产品 - 板式关闭过滤。

   

    (EN 1822-2:2009)通过CEN / TC195“通用空气净化(EN 1822-2:2009)由CEN / TC195”通用空气净化(EN 1822-2:净化(EN 1822-2:2009)由CEN / TC195“一般空气净化使用空气过滤器”技术(EPA),高性能空气过滤器(HEPA)和超性能空气过滤器(ULPA)性能要求,测试基本原理和识别。本欧洲标准适用于在通风和空调领域以及洁净室,核工业,制药工业等领域使用的高效和超高效空气过滤器(EPA,HEPA和ULPA)。本标准建立了一种方法用于确定过滤器效率,基础是颗粒计数,灰尘源是液体气溶胶(或替代固体气溶胶),并且过滤器以全效率和局部效率标准化。上海双奇流体分离技术有限公司拥有专业的研发团队,在生产过程中也在欧美,日本三个标准检测过滤器!公司还为客户提供可靠的售后服务,因为上海双凯流体分离技术有限公司拥有一支专业和经验丰富的工程团队,可以为客户提供及时的专业技术服务,实现实时关键参数监控板式闭式过滤器在过滤器中,一般过程不能过滤关键参数的实时监控,因此,在每个过滤器前后应该对过滤器的完整性进行测试,即泡点测试或压力力保持测试或气体扩散流动测试,以确定过滤器是否满足已证实的完整性控制标准,并确认过滤器在过滤过程中的有效性和完整性。 制药行业的安全卫生在制药行业的角色扮演是为药物增加一道防护墙,你为什么说它是因为它可以实现对无菌药物生产的严格控制,提供一个稳定的过滤系统 多通道过滤系统,中间道路的起点设置,层层控制。 板式闭式过滤器再次全面诠释了低成本低能耗 - 绿色节能产品。

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